Ar 16 Mai, cynhaliodd y ganolfan daleithiol gyfarfod arbennig i gynnal cofrestru cynnyrch canllawiau cyn-arholiad ar gyfer y trydydd math adweithydd diagnostig in vitro pecyn canfod antigen goron newydd (dull aur colloidal) y gwnaed cais amdano gan Jiangxi Hongda Medical Device Group Co, Ltd ., Swyddfa Rheoli Cofrestru Dyfeisiau Meddygol, Mynychodd cymrodyr cyfrifol perthnasol Canolfan Profi Dyfeisiau Meddygol y Dalaith, y Ganolfan Ardystio a Gwerthuso Cyffuriau Daleithiol, y person â gofal Hongda Company a'r person â gofal technoleg y prosiect y cyfarfod.
Er mwyn gweithredu'r "Prosiect Rhif 1" o ddyfnhau datblygiad a diwygio, gwarantu atal a rheoli epidemig newydd y goron yn effeithiol, a hyrwyddo datblygiad ansawdd uchel cynhyrchion dyfeisiau meddygol yn ein talaith, ers mis Chwefror eleni, mae'r Mae swyddfa'r dalaith wedi parhau i wneud gwaith dilynol ar brofion antigen y goron newydd y dalaith. Gwaith cofrestru a datgan adweithyddion. Yn y broses ddilynol, ffurfiodd prif arweinwyr y ganolfan daleithiol yn bersonol, â gofal am y broses gyfan o amserlennu, grŵp cymorth ac arweiniad arbenigol, trefnodd bersonél arbennig ar gyfer gwasanaethau tocio, a chydlynodd yr holl adnoddau technegol ar gyfer cymorth. Trwy ymdrechion di-baid, mae Hongda yn y bôn wedi cwblhau'r paratoadau ar gyfer cofrestru a datgan.